Tek Bir Kan Testi, Organlarınızın Biyolojik Yaşını Belirleyebilir Doğum gününüz, hayatınız boyunca kaç yıl yaşadığınızı gösterir. Ancak kalbinizin, beyninizin veya böbreklerinizin bu yılları eşit şekilde geçirdiğini söyleyemezsiniz.
Çünkü aynı vücuttaki organlar farklı düzeylerde biyolojik yaşlanma gösterebilir.
Yeni bir çalışma, aging’in mikroskobik yapıda her organda farklı izler bıraktığını gösteriyor. Bilim insanları, bu izleri kullanarak, tek bir kan örneğinden hangi organların beklenenden daha hızlı yaşlandığını tahmin edebilecek bir yöntem geliştirdiler.
Bu henüz hastanelerde istenebilecek bir kan testi değil. Ayrıca, bir organın zaman içinde nasıl yaşlandığını doğrudan ölçmek için de kullanılamaz. Bunun yerine, bir organın kronolojik yaşına göre biyolojik olarak ne kadar genç veya yaşlı göründüğünü tahmin eder.
André Rendeiro liderliğindeki bir ekip, Ernesto Abila, Iva Buljan ve Yimin Zheng’in de katkılarıyla, 25.712 mikroskobik doku örneğini, 983 bağışçıdan aldı. Bu örnekler, 40 doku tipini ve 29 organı kapsıyordu.
Araştırmacılar, farklı yaşlardaki kişilerden alınan doku örnekleri üzerinde bir yapay zeka modelini eğittiler. Zamanla, sistem yaşlanmayla ilişkili ince yapısal değişiklikleri tanımayı öğrendi ve her organ için bir tür “doku saati” oluşturdu. Örneğin, eğer saat 60 yaşında bir kişinin akciğer dokusunun daha yaşlı dokulara benzediğini gösteriyorsa, bu akciğerin beklenenden daha hızlı yaşlandığı anlamına geliyordu.
Ortalama olarak, modellerin tahminleri bağışçıların gerçek yaşlarından yaklaşık beş yıl farklılık gösterdi. Dikkat çekici olan, bu tahminlerin sadece doğum tarihini yansıtmadığıydı. Beklenenden daha yaşlı görünen dokuların, genellikle daha fazla yapısal değişiklik ve yaşlanmayla ilişkili sağlık sorunları gösterdiği bulundu. Bunlar arasında doku küçülmesi, skar benzeri sertleşme, küçük kan damarlarının kaybı, iskelet kasında yağ birikimi ve sinirlerin incelmesi yer aldı.
Ancak vücut, tek bir evrensel yaşlanma paterni izlemedi. Bazı kişilerde birçok organın aynı anda hızlı yaşlandığı görüldü. Başkalarında ise kalp, akciğer veya mide gibi tek bir organ, vücudun geri kalanından önemli ölçüde daha hızlı yaşlanıyordu.
Bir organın biyolojik yaşını doğrudan değerlendirmek genellikle doku örneği alınmasını gerektiren invaziv bir işlemdir. Bu sorunu aşmak için araştırmacılar, doku örneklerinden elde edilen yaş tahminlerini, aynı bağışçılardan alınan kan örneklerindeki gen aktivitesi kalıplarıyla eşleştirdiler. Basitçe söylemek gerekirse, bir organın beklenenden daha hızlı yaşlandığını gösteren kan aktivitesindeki değişiklikleri araştırdılar. Daha sonra, sadece kan verilerini kullanarak farklı organların ne kadar yaşlı göründüğünü tahmin eden başka bir model geliştirdiler. Tahminler, genel vücut yaşlanması, sindirim sistemi ve dalak için en güçlü sonuçları verdi. Bu yöntemin gerçek hastalıklarla ilişkili olup olmadığını görmek için araştırmacılar, sağlıklı kişilerden ve sekiz farklı tıbbi duruma sahip kişilerden alınan kan verilerini test ettiler. Modeller genellikle her durumla ilişkili organlara daha yüksek bir yaş tahmini atadı. Örneğin, inme geçiren kişilerde model, beyne en yüksek yaş tahminini verdi. Crohn hastalığı olanlarda ise yemek borusu, mide, ince bağırsak ve kolon daha yüksek bir yaş tahmini aldı. Alzheimer hastalarında ise sadece beyin önemli ölçüde yüksek bir yaş tahmini gösterdi. Bu sonuçlar, kanın vücudun derinliklerindeki süreçlere dair ipuçları taşıyabileceğini düşündürüyor. Ancak, daha hızlı yaşlanan bir organ, hızlandırılmış yaşlanmanın hastalığa neden olduğu anlamına gelmez. Hastalık, organın yaşlanmasına neden olmuş olabilir veya her iki süreç de birlikte gelişmiş olabilir. Daha önceki yöntemler, organların yaşını ölçmek için dolaşımdaki proteinleri kullanıyordu. Yeni çalışma, dokuların ölümden sonra toplandığı ve aynı kişilerin zaman içinde takip edilmediği gibi sınırlamalara sahip. Ayrıca, yöntem esas olarak zaten hastalığa teşhis konmuş kişilerde değerlendirildi. Testin semptomlar ortaya çıkmadan hastalıkları tespit edip etmeyeceği hala bilinmiyor. Gelecekteki çalışmaların, farklı popülasyonlarda tutarlı sonuçlar vermesi ve düzenleyici onay alması gerekecek. Klinik kullanıma geçişin “gerçekçi olarak birkaç yıl, hatta belki on yıla kadar sürebileceğini” Rendeiro belirtti. Abila, Iva Buljan, Yimin Zheng ve Rendeiro, çalışmayla ilgili finansal çıkar beyanında bulundular. Bu çalışma, organların yaşını tek bir sayıya indirgemenin önemli bir parçayı kaçırabileceğini gösteriyor. Kalbiniz, beyniniz ve böbrekleriniz aynı vücutta bulunsa da, zamanı aynı şekilde deneyimlemeyebilirler. Çalışma, Nature Medicine dergisinde yayınlandı. Bu makale Fiona MacDonald tarafından kontrol edildi ve Fiona MacDonald tarafından düzenlendi. Süreçten gurur duysak da, biz de sadece insanlarız. Bir hata görürseniz lütfen bize bildirin.
