Romantisk rom for romantisk rom: Et rom for romantisk rom

Denne artikkelen har blitt gjennomgått i samsvar med Science X’s redaksjonelle prosess og retningslinjer. Redaktørene har fremhevet følgende egenskaper mens de har sikret innholdets pålitelighet:

Sanrealitetskontroll ble utført

Publisert etter gjennomgang

pålitelig kilde

Språklig korrekt og redigert

DNA

KinaGenetikk

Teknologi muliggjør at forskere kan undersøke det overordede kromatinarkitekturen ved å kombinere to tilnærminger, samtidig som de bevarer den romslige konteksten til cellene i vevene. Disse tilnærmingene er mikrostrømningsmekanisk romslig koding som bruker små væskkanaler for å tilordne molekylare markører til ulike steder i vevet og dermed fastslå hvor bestemte kromatininteraksjoner skjer, samt SPRITE-liknende ligaturfrie kontakt-deteksjonsstrategier som påviser interaksjoner mellom kromatinregioner uten fysisk å koble DNA-fragmenter sammen.

Studien ble publisert i tidsskriftet .

Udover korte-kromatininteraksjoner

I de siste årene har enkeltcellelige 3D-genomteknologier gjort fremskritt i forståelsen av kromatin-konformasjon. Men disse metodene har ikke klart å bevare cellenes mekaniske plassering i vev, noe som gjør det vanskeligere å undersøke hvordan genomarkitekturen regulerer genuttrykket i naturlige cellemiljøer.

I nyere tid har blitt utviklet mekaniske 3B-genomteknologier som hovedsakelig har adoptert ligasjonsbaserte Hi-C-strategier som påviser kortrangede kromatininteraksjoner innenfor 10 megabaser (Mb).

For å fjerne disse begrensningene anvendte forskerne SpaceA på ni museembryo-snitt som dekket fire utviklingsfaser fra embryodag 11,5 til 14,5 (E11,5–E14,5), og genererte omtrent 4 TB dyp sekvenseringsdata for å beskrive endringene i kromatinkonformasjonen under embryoutviklingen.

Kromatinnforskyvninger under embriisk utvikling

Forskere fant ved hjelp av SpaceA at A/B-kompartementene gjennomgår dramatiske endringer fra E12.5 til E13.5, og at dette skjer samtidig med dype transkriptomiske endringer.

Ekipen oppdaget også en mekanisme for kromatindannelse som fungerer uavhengig av den klassiske A/B-seksjonsbestemmelsen. Mellomlange interaksjoner (10–40 Mb) økte tydelig, interaksjonene mellom tilstødende seksjoner ble styrket, mens de langdistanse kromosomale interaksjonene (>40 Mb) ble svakere.

Mikroskopi, levercellenes nukleuser viste heterokromatin-tilbinding, og ga dermed ytterligere bevis for denne annerledes kromatinstrukturen; denne strukturen ble observert sammen med en global reduksjon i genuttrykk. Denne mønsteret avviker fra den klassiske modellen der genuttrykk fremmes gjennom A/B-kompartment-skifte eller intra-kompartment-interaksjoner.

Yuang Ma og kollegaer, Romlig oppløst genomarkitektur ved embryoutvikling hos mus, (2026). DOI: 10.1016/j.devcel.2026.09.004

Tilgjengelig fra Kinas vitenskapsakademi

Swati Mestri har en bachelorgrad i elektronik ingeniørfag og har arbeidet som innholdsredaktør siden 2019. Hun har erfaring med redigering av forskningsdokumenter innen teknologi, helse og materialvitenskap, og er spesielt interessert i teknologi- og romtemaer.

Se hele profilen →

Han har en bachelorgrad i matematisk biologi og en mastergrad i kreativ skriving. Han er kjent for sine unike perspektiver på vitenskap og språk, og har reist mye. Se hele profilen →

Tilbakemelding til redaktører