Araştırmacılar, LSD’nin sadeleştirilmiş analoglarının, fenetilamin benzeri özelliklerin 5-HT2A reseptör aracılıklı halüsinasyonik aktiviteyi sürdürdüğünü, diğer yapısal öğelerin ise halüsinasyonik etkileri ve 5-HT2B ile ilişkili kardiyotoksik etkileri azalttığını gösterdi. UCD0076’nın tercihli olarak 5-HT2C reseptörüne bağlandığı ve farelerde antipsikotik benzeri etkiler ürettiği belirlendi.
Kaynak: PHYS ↗
